Portugal acordou com o coração apertado perante um dos testemunhos mais crus e emocionantes dos últimos tempos. Ângela Pereira, uma jovem de apenas 23 anos, tornou-se o rosto de uma luta que ultrapassa as barreiras da medicina e toca na essência da dignidade humana. Diagnosticada com cancro há mais de três anos, Ângela utilizou as redes sociais para lançar um apelo que é, simultaneamente, um grito de revolta e uma última esperança: a jovem acusa o Instituto Português de Oncologia (IPO) do Porto de ter desistido do seu tratamento, deixando-a entregue à sorte de um “tempo que se encerra”.
A trajetória de Ângela tem sido marcada por uma resiliência quase sobre-humana. Em pouco mais de mil dias, a jovem enfrentou seis ciclos de quimioterapia, múltiplos transplantes e uma complexa cirurgia pulmonar. No entanto, a doença persistiu, trazendo consigo uma complicação inesperada e devastadora. Durante o processo de recuperação de um transplante de medula, os médicos detetaram a presença de um fungo. Segundo o relato da própria jovem, este microrganismo está a consumir a sua vida “aos poucos”, perante o que descreve como a passividade da equipa médica que a acompanha.
As palavras de Ângela são um murro no estômago para qualquer leitor. “Já não fazem mais nada por mim. Desistiram de mim, retiraram-me a medicação, deixaram de me fazer exames. Para eles, estou morta”, partilhou a jovem, visivelmente debilitada mas com uma clareza de espírito impressionante. O relato mais chocante surge quando descreve a conversa com um dos clínicos, que terá sugerido “dar tempo ao tempo até que tudo se encerre”. Para uma rapariga que mal começou a sua vida adulta, ouvir que o seu tempo está a ser cronometrado por quem deveria protegê-lo é uma dor impossível de quantificar.
Do outro lado desta narrativa, o Instituto Português de Oncologia do Porto defende-se, sublinhando que Ângela está a ser acompanhada num centro de “alta diferenciação” e que o seu contexto clínico é de “altíssimo risco”. Em comunicado, a instituição garante que tudo o que era tecnicamente possível foi realizado e que o apoio psicológico está a ser prestado. No entanto, o fosso entre a frieza dos protocolos clínicos e o desejo fervoroso de viver de Ângela criou uma onda de choque nacional.
O que torna o caso de Ângela particularmente distinto de outras campanhas de solidariedade é o seu pedido. Ela é perentória: não pede donativos, não pede dinheiro, nem procura lucrar com a sua condição. O seu único desejo é uma segunda opinião, um novo olhar clínico, uma porta que ainda não se tenha fechado. Ângela procura especialistas, nacionais ou internacionais, que se sintam capazes de olhar para o seu caso não como uma estatística de insucesso, mas como uma vida que ainda pulsa e que tem “uma enorme vontade de ficar bem”.
A história desta jovem de 23 anos levanta questões éticas profundas sobre o limite da intervenção médica e o direito do doente a manter a esperança até ao último suspiro. Quando é que um hospital decide que “já fez tudo”? E quem tem o direito de decidir quando o tempo de alguém se deve “encerrar”? Enquanto o debate técnico prossegue nos corredores dos hospitais, na esfera pública a solidariedade cresce a cada hora. Milhares de partilhas e mensagens de apoio inundam o perfil de Ângela, numa tentativa coletiva de fazer chegar a sua voz a quem possa oferecer uma alternativa terapêutica.
A força de Ângela Pereira é o lembrete de que, atrás de um processo clínico, existe uma pessoa com sonhos, medos e, acima de tudo, um instinto de sobrevivência que a ciência nem sempre consegue explicar. Portugal assiste agora, com expectativa e oração, para ver se este apelo digital resultará no milagre médico que a jovem tanto anseia. Por agora, Ângela mantém-se firme na sua convicção: enquanto houver fôlego, haverá luta. E enquanto houver luta, a desistência não é uma opção aceitável.
